Longeveron ernennt Stephen H. Willard zum Chief Executive Officer

Joshua Hare

Joshua Hare, MD, FACC, FAHA, Mitbegründer, Chief Science Officer und Executive Chairman, Longeveron

• Herr Willard verfügt über mehr als 30 Jahre Erfahrung in leitenden Positionen im öffentlichen und privaten Sektor als CEO mehrerer Biotechnologie- und Pharmaunternehmen, mit einer beeindruckenden Erfolgsbilanz bei der Durchführung bedeutender Finanzierungsrunden und strategischer Kooperationen
• Das Unternehmen konzentriert sich auf die Erzielung von Top-Line-Ergebnissen aus der wegweisenden Phase-2b-Studie zum Hypoplastischen Linksherzsyndrom (HLHS), die im dritten Quartal 2026 erwartet werden
• Than Powell ist als Interims-CEO zurückgetreten; er bleibt im Unternehmen, um den Führungswechsel zu unterstützen und seine Arbeit in der laufenden Geschäftsentwicklung des Unternehmens fortzusetzen
  

MIAMI, 13. Februar 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Longeveron Inc. (NASDAQ: LGVN), ein biotechnologisches Unternehmen im klinischen Stadium, das regenerative Zelltherapien für lebensbedrohliche, seltene pädiatrische und altersbedingte chronische Erkrankungen entwickelt, gab heute bekannt, dass der Vorstand des Unternehmens Stephen H. Willard mit Wirkung zum 11. Februar 2026 zum Chief Executive Officer ernannt hat. Er folgt auf Than Powell, der zuvor als Interims-CEO tätig war, bevor Herr Willard vom Vorstand als dauerhafter CEO ernannt wurde. Herr Powell wird den Führungswechsel unterstützen und seine Arbeit in der laufenden Geschäftsentwicklung des Unternehmens fortsetzen.

„Ich freue mich sehr, Stephen als CEO zu begrüßen, insbesondere in dieser spannenden Phase der Unternehmensgeschichte von Longeveron, in der wir Stammzelltherapien für lebensbedrohliche Erkrankungen bei den verwundbarsten Bevölkerungsgruppen – Kindern und älteren Menschen – entwickeln“, sagte Joshua Hare, MD, FACC, FAHA, Executive Chairman und Chief Science Officer von Longeveron. „Unsere wegweisende Phase-2b-Studie zur Bewertung von laromestrocel als potenzielle Behandlung für HLHS wird voraussichtlich im dritten Quartal dieses Jahres die wichtigsten Studienergebnisse liefern. Longeveron hat zuvor eine FDA-Rückmeldung erhalten, dass diese Studie, sofern sie erfolgreich ist, als entscheidende Studie für die Zwecke einer BLA-Einreichung gelten würde.“

Roger Hajjar, MD, Vorsitzender des Nominierungs- und Corporate Governance-Ausschusses des Vorstands, kommentierte: „Im Namen des Vorstands und des Managementteams möchte ich Than für seine bedeutenden Beiträge in den letzten sechs Monaten danken, in denen er als Interims-CEO für effektive Führung und Stabilität während dieses Übergangs gesorgt hat. Wir möchten auch Steven in seiner neuen Rolle willkommen heißen. Wir sind überzeugt, dass seine umfassende strategische und operative Führungserfahrung dazu beitragen wird, den zukünftigen Erfolg von Longeveron voranzutreiben.“

Herr Willard, CEO, kommentierte: „Dies ist eine außergewöhnliche Zeit für Longeveron und unsere Stammzelltherapie laromestrocel. Es ist eine spannende Gelegenheit, einem Unternehmen mit drei Entwicklungsprogrammen im Stadium entscheidender klinischer Studien beizutreten. Ich freue mich darauf, mit dem Longeveron-Team zusammenzuarbeiten, um den langfristigen Erfolg von laromestrocel zu sichern, während wir gleichzeitig unseren finanziellen Spielraum erweitern und mit potenziellen Partnern zusammenarbeiten, um unsere Stammzelltechnologie zum Wohl der Patienten und Aktionäre einzusetzen.“

Herr Willard war zuvor CEO von ICAPATH, Inc., CEO von NRx Pharmaceuticals, Inc., CEO von Cellphire, Inc. und CEO von Flamel Technologies, S.A., einem sieben Jahre lang an der NASDAQ gelisteten Biotechnologieunternehmen, bei dem er vor der Übernahme der CEO-Position als CFO tätig war. Er war außerdem Chairman des Board of Directors von Flamel und Mitglied des Board of Directors der E*Trade Financial Corporation. Herr Willard hat einen Bachelor of Arts vom Williams College und einen Juris Doctor von der Yale Law School.

Über Longeveron Inc.
Longeveron ist ein biotechnologisches Unternehmen im klinischen Stadium, das regenerative Medikamente zur Deckung ungedeckter medizinischer Bedürfnisse entwickelt. Das führende Prüfpräparat des Unternehmens ist laromestrocel (LOMECEL-B®), ein allogenes mesenchymales Stammzellpräparat (MSC), das aus dem Knochenmark junger, gesunder erwachsener Spender isoliert wird. Laromestrocel weist mehrere potenzielle Wirkmechanismen auf, darunter gefäßfördernde, regenerierende, entzündungshemmende sowie gewebeheilende Eigenschaften, mit breitem Anwendungspotenzial über ein Spektrum verschiedener Krankheitsbilder hinweg. Longeveron verfolgt derzeit drei Pipeline-Indikationen: Hypoplastisches Linksherzsyndrom (HLHS), Alzheimer-Krankheit (AD) und Pädiatrische dilatative Kardiomyopathie (DCM). Die Entwicklungsprogramme für laromestrocel haben fünf verschiedene und wichtige FDA-Designationen erhalten: Für das HLHS-Programm – Orphan-Drug-Status, Fast-Track-Status und Rare Pediatric Disease-Status; und für das AD-Programm – Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT)-Status und Fast-Track-Status.