Takeda Pharmaceutical und Protagonist Therapeutics Inc (NASDAQ: PTGX) haben gemeinsam bekannt gegeben, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) den Zulassungsantrag (NDA) für das gemeinsam entwickelte Medikament Rusfertide offiziell angenommen und ihm den Status einer vorrangigen Prüfung gewährt hat.
Takeda Pharmaceutical und Protagonist Therapeutics Inc (NASDAQ: PTGX) haben gemeinsam bekannt gegeben, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) den Zulassungsantrag (NDA) für das gemeinsam entwickelte Medikament Rusfertide offiziell angenommen und ihm den Status einer vorrangigen Prüfung gewährt hat.
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Rusfertide ist eine potenzielle First-in-Class-Therapie, die zur Behandlung von Patienten mit Polycythaemia vera entwickelt wird.
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