ViiV Healthcare von GSK teilt mit, dass die US-FDA Tivicay PD für pädiatrische HIV-Patienten zugelassen hat

11:13 Uhr EDT, 26.08.2026 (MT Newswires) -- Die mehrheitlich zu GSK gehörende ViiV Healthcare-Einheit gab am Mittwoch bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA Tivicay PD, oder Dolutegravir, für die Anwendung in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln zur Behandlung einer HIV-1-Infektion bei Kindern mit einem Gewicht von mindestens 2 Kilogramm, einschließlich berechtigter Neugeborener, zugelassen hat. Die Zulassung umfasst sowohl therapienaive als auch therapieerfahrene Patienten, die zuvor keinen Integrase-Strangtransfer-Inhibitor erhalten haben, so ViiV Healthcare. Die Zulassung basiert auf Daten, die zeigen, dass Dolutegravir therapeutische Arzneimittelkonzentrationen mit einem Sicherheitsprofil erreichte, das mit dem von älteren pädiatrischen und erwachsenen Patienten übereinstimmt, teilte das Unternehmen mit. Preis: 51,80, Veränderung: -0,27, prozentuale Veränderung: -0,52