Regeneron Pharmaceuticals anunció que la solicitud de licencia biológica (BLA) para su biológico Garetosmab, destinado al tratamiento de la fibrodisplasia osificante progresiva (FOP), ha sido aceptada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y se le ha otorgado la designación de revisión prioritaria.

Regeneron Pharmaceuticals anunció que la solicitud de licencia biológica (BLA) para su biológico Garetosmab, destinado al tratamiento de la fibrodisplasia osificante progresiva (FOP), ha sido aceptada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y se le ha otorgado la designación de revisión prioritaria.

老虎证券2026/02/19 12:11

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Este importante avance regulatorio promete acelerar el proceso de revisión de esta terapia innovadora, brindando nuevas esperanzas de tratamiento a los pacientes con FOP.

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