ARS Pharmaceuticals Inc (NASDAQ: SPRY) anunció que el cronograma de aprobación regulatoria para su producto de adrenalina en aerosol nasal, Neffy, ya está definido en Canadá.

Según la planificación más reciente, la empresa espera obtener la aprobación del Ministerio de Salud de Canadá en el segundo trimestre de 2026, y posteriormente lanzar oficialmente la comercialización de este producto a finales de 2026. Este avance marca un paso clave para ARS Pharmaceuticals en la expansión hacia el mercado norteamericano. Neffy, como un innovador sistema de administración nasal, está diseñado para ofrecer a los pacientes con reacciones alérgicas graves una opción de tratamiento más conveniente y rápida. Si se aprueba, será el primer producto de este tipo en el mercado canadiense y podría cambiar el panorama actual del tratamiento de emergencia para alergias, que depende de la administración por inyección. La empresa indicó que ya ha llegado a un consenso con las autoridades regulatorias canadienses sobre la vía de aprobación y presentará los datos complementarios según lo planeado. La claridad de este cronograma proporciona a los inversores una hoja de ruta clara para la comercialización del producto y también refleja la capacidad de ejecución de la empresa en la implementación de su estrategia de registro global.