Komite Produk Obat untuk Penggunaan Manusia (CHMP) dari European Medicines Agency baru-baru ini mengeluarkan opini positif, merekomendasikan pemberian izin pemasaran untuk Imdylltra (Tarlatamab), terapi target yang dikembangkan oleh Amgen.

Obat ini direncanakan untuk digunakan dalam pengobatan pasien kanker paru sel kecil stadium lanjut yang kambuh dan telah menerima terapi sistemik sebelumnya. Rekomendasi ini didasarkan pada data penelitian klinis utama yang menunjukkan bahwa Tarlatamab, sebagai antibodi penghubung sel T bispesifik, dapat secara signifikan mengaktifkan sistem imun pasien sendiri untuk menyerang sel tumor. Jika nantinya mendapat persetujuan dari Komisi Eropa, ini akan menjadi terapi imun target pertama untuk indikasi tersebut dan memberikan pilihan pengobatan baru bagi kelompok penderita kanker paru stadium lanjut dengan prognosis yang sangat buruk.