Viridian Therapeutics ogłosiła, że jej innowacyjny lek Lumvoa™ (nazwa ogólna: veligrotug-vvze) uzyskał zatwierdzenie Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) i został oficjalnie wprowadzony na rynek do leczenia oftalmopatii tarczycowej (TED).

Ta aprobata oznacza ważny postęp firmy Viridian Therapeutics w dziedzinie leczenia okulistycznego. Lumvoa™ jest biologicznym preparatem skierowanym na określony cel, którego zatwierdzenie zapewnia nowe możliwości terapeutyczne dla pacjentów z chorobą oczną związaną z tarczycą. Choroba oczna związana z tarczycą to autoimmunologiczne schorzenie powiązane z nieprawidłową funkcją tarczycy, mogące powodować wytrzeszcz oczu, podwójne widzenie, pogorszenie ostrości wzroku i szereg innych objawów, poważnie wpływając na jakość życia pacjentów. Wprowadzenie nowego leku na rynek daje nadzieję na zaspokojenie niezrealizowanych potrzeb medycznych w tej dziedzinie. Firma zapowiedziała natychmiastowe rozpoczęcie procesu komercjalizacji Lumvoa™ w Stanach Zjednoczonych, by jak najszybciej udostępnić lek potrzebującym pacjentom. Zatwierdzenie zostało oparte na danych z wielu badań klinicznych, które dowiodły skuteczności i bezpieczeństwa tego leczenia w poprawie objawów i oznak choroby.