Firma Eli Lilly (LLY.US) rozpoczęła w Chinach nową III fazę badań klinicznych dla leku kategorii 1.

Z aplikacji Golden Ten Data wynika, że 17 sierpnia na oficjalnej stronie rejestracji i publikacji informacji o klinicznych badaniach leków pojawiła się informacja, że Eli Lilly (LLY.US) zarejestrowała III fazę badań klinicznych Brenipatide wśród dorosłych uczestników z depresją. Baza danych Insight wskazuje, że Brenipatide to pierwszy na świecie produkt GLP-1, który rozpoczął III fazę badań klinicznych w leczeniu depresji.

Źródło zrzutu ekranu: Oficjalna strona rejestracji i publikacji informacji o klinicznych badaniach leków

Brenipatide jest dwufunkcyjnym agonistą GLP1R/GIPR w fazie badań, a po tirzepatydu jest drugą nową molekułą Eli Lilly skierowaną na GLP-1/GIP, której zaawansowanie na świecie sięga III fazy, lecz nie została jeszcze zatwierdzona do sprzedaży. Oprócz badań nad depresją, Eli Lilly rozpoczęła także dwie III fazy badań Brenipatide pod kątem zaburzeń związanych z używaniem alkoholu. Ponadto Eli Lilly prowadzi prace nad rozszerzeniem innych wskazań, takich jak choroba afektywna dwubiegunowa, astma, uzależnienie od nikotyny, schizofrenia, zespół jelita drażliwego z dominującą biegunką, zespół jelita drażliwego z dominującym zaparciem, przewlekła obturacyjna choroba płuc oraz inne.