Verrica Pharmaceuticals nomeia Chris Chapman como Diretor Comercial

WEST CHESTER, Pa., 12 de fevereiro de 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Verrica Pharmaceuticals Inc. (“Verrica”) (Nasdaq: VRCA), uma empresa de terapêuticas em dermatologia que desenvolve e comercializa medicamentos para doenças de pele que requerem intervenções médicas, anunciou hoje a nomeação de Chris Chapman como seu Chief Commercial Officer (Diretor Comercial).

“É um prazer dar as boas-vindas a Chris Chapman à equipe da Verrica como nosso novo Chief Commercial Officer,” disse Jayson Rieger, PhD, MBA, Presidente e CEO. “Chris tem um histórico extraordinário de sucesso na comercialização de diversos produtos em dermatologia e outras especialidades, além de ter obtido êxito na construção e liderança de organizações comerciais em mercados dinâmicos e competitivos. Estou confiante de que a expertise comercial de Chris ampliará o acesso ao YCANTH para pacientes com molusco e trará insights críticos para nosso programa global de Fase 3 para verrugas comuns, bem como para o desenvolvimento do VP-315, nosso novo peptídeo oncolítico para carcinoma basocelular.”

“Estou entusiasmado por ingressar na Verrica em um momento em que o YCANTH está se tornando o novo padrão de cuidado para milhões de crianças impactadas pelo molusco contagioso,” disse o Sr. Chapman. “YCANTH representa uma rara oportunidade de produto, não apenas por seu potencial de crescimento no tratamento do molusco, mas também como um possível tratamento futuro para verrugas comuns, uma indicação que afeta milhões de pacientes adicionais e para a qual não existem terapias aprovadas pela FDA. Estou igualmente animado com a oportunidade do outro candidato do pipeline da Verrica, o VP-315, que tem potencial para se tornar uma opção imunoterapêutica de primeira linha e não cirúrgica para o tratamento do carcinoma basocelular. Estou ansioso para liderar e expandir a organização comercial nos EUA, enquanto apoio os objetivos de expansão global da Verrica para o YCANTH.”

O Sr. Chapman traz mais de 25 anos de experiência comercial na indústria farmacêutica para a Verrica. Mais recentemente, atuou como Chief Commercial Officer na Dermavant Sciences, onde desempenhou um papel fundamental no lançamento do VTAMA

(tapinarof) creme, 1%, aprovado para psoríase em placas em adultos em junho de 2022 e dermatite atópica em dezembro de 2024. Ele também foi um dos principais líderes na integração da organização comercial da Dermavant com a Organon após a aquisição da Dermavant em outubro de 2024.

Antes de seus cargos na Dermavant e Organon, o Sr. Chapman atuou como Vice President & General Manager, U.S. Prescription Business na Galderma, onde liderou o negócio de prescrição nos EUA. Antes da Galderma, Chris passou 20 anos em funções comerciais na Pfizer, onde liderou a organização de contratos e precificação farmacêutica nos EUA.

O Sr. Chapman é graduado em Ciências pela Towson University.

Sobre o YCANTH

 (VP-102)
YCANTH  é um produto combinado de medicamento e dispositivo proprietário que contém uma formulação de cantharidina controlada por GMP, administrada por meio de um aplicador de uso único que permite dosagem tópica precisa e administração direcionada para o tratamento do molusco. YCANTH é o primeiro e único produto administrado por profissionais de saúde aprovado pela FDA para tratar pacientes adultos e pediátricos com dois anos de idade ou mais com molusco contagioso — uma doença de pele comum e altamente contagiosa que afeta cerca de seis milhões de pessoas nos Estados Unidos, principalmente crianças. A aprovação do YCANTH foi baseada em resultados positivos de dois ensaios clínicos de Fase 3 com aproximadamente 500 pacientes, que demonstraram que o YCANTH foi um tratamento seguro e eficaz para o molusco. Aproximadamente 250 milhões de vidas são elegíveis para receber o YCANTH coberto por seguro. Pacientes com seguro comercial pagam apenas US$ 25 por visita de tratamento com YCANTH, para até dois aplicadores. Outros pacientes não segurados podem ser elegíveis para receber o YCANTH a um custo reduzido, caso cumpram determinados requisitos de elegibilidade para assistência ao paciente. Para mais informações, visite YCANTHPro.com.

Sobre a Verrica Pharmaceuticals Inc.
A Verrica é uma empresa de terapêuticas em dermatologia que desenvolve medicamentos para doenças de pele que requerem intervenções médicas. O produto YCANTH da Verrica

 (VP-102) (cantharidina), é o primeiro e único tratamento administrado por profissionais de saúde aprovado pela FDA para tratar pacientes adultos e pediátricos a partir de dois anos de idade com molusco contagioso, uma infecção viral de pele altamente contagiosa que afeta aproximadamente 6 milhões de pessoas nos Estados Unidos, principalmente crianças. YCANTH  (VP-102) também está em desenvolvimento para o tratamento de verrugas comuns, a maior necessidade não atendida restante em dermatologia médica. A Verrica também firmou um acordo de licença mundial com a Lytix Biopharma AS para desenvolver e comercializar o VP-315 (ruxotemitide, anteriormente conhecido como LTX-315 e VP-LTX-315) para cânceres de pele não melanoma, incluindo carcinoma basocelular e carcinoma de células escamosas.

Declarações Prospectivas
Quaisquer declarações contidas neste comunicado de imprensa que não descrevam fatos históricos podem constituir declarações prospectivas, conforme definido no Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Essas declarações podem ser identificadas por palavras como “acreditar”, “esperar”, “pode”, “planejar”, “potencial”, “irá” e expressões semelhantes, e são baseadas nas crenças e expectativas atuais da Verrica. Essas declarações prospectivas incluem declarações sobre a comercialização do YCANTH, incluindo o aumento do acesso para pacientes com molusco, e o desenvolvimento clínico e benefícios dos candidatos a produto da Verrica, incluindo YCANTH (VP-102) e VP-315. Essas declarações envolvem riscos e incertezas que podem fazer com que os resultados reais sejam materialmente diferentes daqueles refletidos em tais declarações. Riscos e incertezas que podem causar diferenças materiais incluem riscos e incertezas relacionados às condições de mercado, satisfação das condições habituais de fechamento relacionadas à oferta pública proposta e outros riscos e incertezas descritos no Relatório Anual da Verrica no Formulário 10-K para o exercício encerrado em 31 de dezembro de 2024, no Relatório Trimestral da Verrica no Formulário 10-Q para o trimestre encerrado em 30 de setembro de 2025 e em outros documentos arquivados pela Verrica na SEC. Quaisquer declarações prospectivas referem-se apenas à data deste comunicado de imprensa e são baseadas nas informações disponíveis para a Verrica na data deste comunicado, e a Verrica não assume nenhuma obrigação, nem pretende, atualizar quaisquer declarações prospectivas, seja como resultado de novas informações, eventos futuros ou de outra forma.

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