Aprovação do FDA para tratamento combinado da AbbVie/AstraZeneca pode estabelecer novo padrão para câncer de sangue de crescimento lento

Na sexta-feira, a FDA (Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA) aprovou o tratamento combinado da AbbVie Inc. (NYSE:ABBV) para leucemia linfocítica crônica (CLL).

A FDA aprovou a combinação de Venclexta (venetoclax) e Calquence (acalabrutinibe) da AstraZeneca Plc. (NASDAQ:AZN) como o primeiro tratamento totalmente oral e de duração fixa para pacientes não tratados previamente com CLL, um câncer sanguíneo de crescimento lento em que a medula óssea produz muitos glóbulos brancos B-linfócitos disfuncionais.

AbbVie e Roche Holdings AG (OTC:RHHBY) estão desenvolvendo conjuntamente o Venclexta.

Este marco é significativo, pois oferece aos pacientes uma nova opção direcionada que pode permitir períodos sem tratamento, melhorando o padrão de cuidado.

Esta aprovação é especialmente relevante, já que a CLL é uma das formas mais comuns de leucemia em adultos, e o novo regime deve melhorar os resultados dos pacientes.

A aprovação da FDA foi baseada em resultados positivos do estudo AMPLIFY de Fase 3, que mostrou que 77% dos pacientes tratados com Calquence mais venetoclax estavam livres de progressão da doença em três anos, em comparação com 67% dos pacientes tratados com quimioterapia padrão.

A sobrevida livre de progressão (PFS) mediana não foi atingida em comparação com 47,6 meses para a quimioimunoterapia.

Além disso, Calquence mais venetoclax reduziram o risco de progressão da doença ou morte em 35% em comparação com a quimioimunoterapia.

Análise Técnica

A ação está atualmente sendo negociada 0,6% acima da sua média móvel simples de 20 dias (SMA) e 0,5% abaixo da sua SMA de 100 dias, indicando alguma força de curto prazo ao mesmo tempo que enfrenta resistência no longo prazo. As ações subiram 11,68% nos últimos 12 meses e estão atualmente posicionadas mais próximas das máximas de 52 semanas do que das mínimas, refletindo uma tendência geralmente positiva.

O RSI está em 50,09, considerado território neutro, sugerindo que a ação não está sobrecomprada nem sobrevendida neste momento. Enquanto isso, o MACD está em 1,4054, com a linha de sinal em 0,5798, indicando um momento de alta já que o MACD está acima da linha de sinal.

A combinação de RSI neutro e MACD de alta sugere um momentum misto, indicando que, embora a ação esteja estável, pode haver potencial para movimento ascendente.

• Resistência-chave: $232,50
• Suporte-chave: $218,00

Desempenho do Setor

A AbbVie está atualmente com desempenho inferior ao do seu setor, com um ganho de 0,18% em comparação ao desempenho estável do setor de Saúde. O setor de Saúde está classificado em 4º de 11 setores, indicando desempenho intermediário, e teve uma leve queda de 0,63% nos últimos 30 dias.

Apesar da recente aprovação da FDA, o movimento das ações reflete um atraso em relação às tendências do setor, o que pode sugerir que dinâmicas mais amplas da saúde estão impactando o sentimento dos investidores. O desempenho do setor nos últimos 90 dias tem sido mais favorável, com um ganho de 1,29%, indicando potencial de recuperação.

Consenso dos Analistas & Ações Recentes: A ação possui classificação de Compra com preço-alvo médio de $238,47. Movimentos recentes de analistas incluem:

• Piper Sandler: Overweight (Aumenta o alvo para $299,00) (18 de fevereiro)
• UBS: Neutro (Reduz o alvo para $230,00) (5 de fevereiro)
• Evercore ISI Group: Outperform (Reduz o alvo para $228,00) (5 de fevereiro)

Exposição Top ETF

• State Street Health Care Select Sector SPDR ETF (NYSE:XLV): Peso de 6,99%
• The Health Care Select Sector SPDR Fund (NYSE:XLV): Peso de 8,28%
• iShares US Healthcare ETF (NYSE:IYH): Peso de 6,57%

Ação de Preço ABBV: As ações da AbbVie subiram 0,18% para $224,75 durante o pré-mercado de sexta-feira, segundo dados do Benzinga Pro.

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