Medicamento para obesidade da Novo Nordisk na China reduz quase um quinto do peso corporal
The United Laboratories International Holdings Limited (TUL) e Novo Nordisk A/S (NYSE:NVO) compartilharam na terça-feira os principais resultados de um estudo clínico de fase 2 na China do UBT251, um agonista triplo dos receptores de GLP-1, GIP e glucagon (triple G).
Em março de 2025, as empresas firmaram um acordo de licença exclusiva no valor de mais de US$ 2 bilhões em pagamentos antecipados e por marcos.
A United Biotechnology é responsável pelo desenvolvimento do UBT251 na China continental, Hong Kong, Macau e Taiwan, enquanto a Novo Nordisk é responsável pelo desenvolvimento no restante do mundo.
Posicionamento em relação ao Retatrutide da Eli Lilly
O UBT251 foi desenvolvido para competir com o medicamento para obesidade ‘Triple G’ da Eli Lilly & Co. (NYSE:LLY), o retatrutide, que já demonstrou resultados promissores de perda de peso.
O estudo realizado na China, conduzido pela United Biotechnology, investigou a segurança e eficácia das doses injetáveis semanais de 2 mg, 4 mg e 6 mg de UBT251 em comparação ao placebo em chineses com sobrepeso ou obesidade.
A partir de um peso corporal médio inicial de 92,2 kg, a maior perda média de peso observada nos participantes tratados com UBT251 foi de 19,7% (-17,5 kg), em comparação a 2,0% (-1,6 kg) no grupo placebo após 24 semanas de tratamento.
Todos os grupos de dose do UBT251 apresentaram melhorias estatisticamente significativas em relação ao placebo em desfechos secundários importantes, incluindo circunferência da cintura, glicemia, pressão arterial e lipídios.
Perfil de Segurança e Tolerabilidade
No estudo, o UBT251 apresentou um perfil seguro e bem tolerado. Os eventos adversos mais comuns foram gastrointestinais, sendo a grande maioria leve a moderada e diminuindo ao longo do tempo, consistentes com terapias baseadas em incretinas.
“Estamos muito encorajados por estes dados do estudo na China, que demonstram o potencial do UBT251 e seu perfil clínico diferenciado, bem como o perfil de segurança e tolerabilidade”, disse Martin Holst Lange, vice-presidente executivo, diretor científico e chefe de Pesquisa e Desenvolvimento da Novo Nordisk.
“Estamos ansiosos para divulgar dados de um estudo global com o UBT251 conduzido pela Novo Nordisk no próximo ano.”
Pipeline de Desenvolvimento Global
A Novo Nordisk iniciou recentemente um estudo global de fase 1b/2a com diferentes doses de UBT251 por até 28 semanas em cerca de 330 pessoas com sobrepeso ou obesidade.
Os principais resultados desse estudo são esperados para 2027. A Novo Nordisk também espera iniciar um estudo de fase 2 com UBT251 em pessoas com diabetes tipo 2 na segunda metade de 2026.
A United Biotechnology apresentará dados detalhados do estudo de fase 2 na China em um congresso médico ainda este ano.
Com base nos resultados deste estudo, a empresa planeja iniciar um estudo de fase 3 em pacientes chineses com sobrepeso ou obesidade.
Revés no REDEFINE 4 e Panorama Competitivo
Na segunda-feira, as ações da Novo Nordisk despencaram devido a dados preliminares decepcionantes do REDEFINE 4, um estudo de fase 3 aberto do programa global de estudos clínicos REDEFINE.
O estudo não atingiu o desfecho primário de demonstrar não inferioridade na perda de peso para o CagriSema em comparação ao tirzepatide da Eli Lilly após 84 semanas.
Ação de Preço NVO: As ações da Novo Nordisk caíram 2,85%, sendo negociadas a US$ 38,50 durante o pré-mercado de terça-feira. Segundo dados do Benzinga Pro, o papel está sendo negociado em nova mínima de 52 semanas.
Foto via Shutterstock
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