A Merck & Co. anunciou que, de acordo com o Prescription Drug User Fee Act, recebeu da Food and Drug Administration dos EUA a data-alvo de ação confirmada para 28 de abril de 2026.
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Este momento crucial marca o prazo final para a conclusão da revisão regulatória, tendo um significado importante para o progresso da comercialização das principais linhas de produtos da empresa.
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