Компания Lilly (LLY.US) начинает новый III фазу клинических испытаний препарата класса 1 в Китае.
Согласно данным базы данных Insight, Brenipatide является первым в мире продуктом класса GLP-1, начавшим клинические испытания III фазы для лечения депрессии.
По данным приложения Zhihong Finance, 17 августа официальный сайт регистрации и публикации информации о клинических испытаниях лекарств сообщил, что Eli Lilly (LLY.US) зарегистрировала III фазу клинических исследований препарата Brenipatide для взрослых участников с депрессией. Согласно базе данных Insight, Brenipatide является первым в мире GLP-1 препаратом, запустившим III фазу клинических испытаний при депрессии.
Источник скриншота: официальный сайт регистрации и публикации информации о клинических испытаниях лекарств
Brenipatide — исследуемый двойной агонист GLP1R/GIPR, а также второй новый препарат с двойной целевой направленностью GLP-1/GIP от Eli Lilly после тирзепатида; максимальный прогресс исследования — III фаза, препарат пока не одобрен для продажи. Помимо депрессии, Eli Lilly также инициировала два клинических исследования III фазы Brenipatide в отношении расстройства, связанного с употреблением алкоголя. Кроме того, компания расширяет область применения препарата на другие показания, включая биполярное расстройство, астму, зависимость от никотина, шизофрению, синдром раздраженного кишечника с диареей, синдром раздраженного кишечника с запором, хроническую обструктивную болезнь легких и другие.
Дисклеймер: содержание этой статьи отражает исключительно мнение автора и не представляет платформу в каком-либо качестве. Данная статья не должна являться ориентиром при принятии инвестиционных решений.
Вам также может понравиться
Цены на крипто
Далее
