Femasys FemaSeed Intratubal Insemination uchun yangi III toifa CPT kodi bo‘yicha AMA CPT Tahririyati Panelining roziligini oldi

-- AQSHda FemaSeed uchun kompensatsiya strategiyasini ilgari suradi, bu bepushtlikni davolashda birinchi bosqich sifatida mo‘ljallangan --

ATLANTA, 2026-yil 23-fevral (GLOBE NEWSWIRE) -- Femasys Inc. (NASDAQ: FEMY), dunyo bo‘ylab ayollar uchun bepushtlik va jarrohliksiz doimiy tug‘ruq nazorati muolajalarini yanada qulay va arzon qilishga intilayotgan yetakchi biotibbiyot innovatori, bugun Amerika Tibbiyot Assotsiatsiyasi (AMA) CPT Tahririy Hay’atidan FemaSeed intratubal urug‘lantirish (ITI) uchun yangi, noyob III toifa Current Procedural Terminology (CPT) kodi tasdiqlanganini ma’lum qildi. Mazkur muolaja urug‘ni to‘g‘ridan-to‘g‘ri tuxum yo‘liga yuborish orqali urug‘lanishni ta’minlaydi. Tasdiqlangan III toifa CPT kodi AMA tomonidan ommaga 2027-yil 1-yanvardan kuchga kirishi bilan e’lon qilinishi kutilmoqda. Ushbu III toifa CPT kodining tasdiqlanishi FemaSeed uchun kompensatsiya strategiyasini ilgari surishda, klinik ko‘lamni kengaytirishda, shifokorlar foydalanishini oshirishda va ushbu birinchi bosqich bepushtlik muolajasiga bemorlar kirishini kengaytirishda muhim qadamlardan biridir.

“FemaSeed ITI muolajasi uchun yangi III toifa kodining yaratilishi texnologiyamizning innovatsion va farqlanuvchi yondashuvini aks ettiradi,” dedi Femasys Inc. bosh direktori va asoschisi Kathy Lee-Sepsick. “FemaSeed’ni ginekologlar va ularning klinik jamoalariga taqdim etishni boshlarkanmiz, FemSperm

mahsulotlarimiz yordamida, biz shifokorlar tarmog‘ini kengaytirish, muolajani joriy etishni tezlashtirish va AQSHda bepushtlikdan aziyat chekayotgan 10 milliondan ortiq ayol uchun tibbiy xizmatga kirishni oshirish niyatidamiz. Ushbu mahsulotlarimiz birga olib boriladigan tijorat strategiyamizni ilgari suradi va bizni uzoq muddatli barqaror o‘sishga tayyorlaydi.”

FemaSeed — urug‘ni bevosita tuxum yo‘liga yetkazish orqali urug‘lanishni kuchaytiradigan yangi avlod sun’iy urug‘lantirish yechimidir. U ko‘pincha past natijalarga ega bo‘lgan an’anaviy intrauterin urug‘lantirish (IUI) va qimmat hamda invaziv bo‘lgan in vitro urug‘lantirish (IVF) o‘rtasidagi bo‘shliqni to‘ldirish uchun ishlab chiqilgan. FemaSeed xavfsiz, samarali, qulay va arzon birinchi bosqich, kabinet sharoitida amalga oshiriladigan muolaja variantini taqdim etadi. Uning muhim klinik sinovida (NCT0468847), erkak urug‘i kam bo‘lgan murakkab sharoitda, FemaSeed IUIdan ikki baravardan ko‘proq homiladorlik ko‘rsatkichiga erishdi.

FemaSeed AQSH, Yevropa, Buyuk Britaniya, Kanada va Isroilda foydalanish uchun tasdiqlangan. Batafsil ma’lumot olish uchun

Femasys haqida
Femasys butun dunyo bo‘ylab ayollar uchun bepushtlik va jarrohliksiz doimiy tug‘ruq nazorati muolajalarini yanada qulay va arzon qilishga qaratilgan yetakchi biotibbiyot innovatori bo‘lib, keng va patent bilan himoyalangan, kabinet sharoitida qo‘llaniladigan yangi terapevtik va diagnostik mahsulotlar portfeliga ega. AQSH ishlab chiqaruvchisi sifatida, global normativ tasdiqlari bilan Femasys asosiy mahsulot innovatsiyalarini AQSH va asosiy xalqaro bozorlarda tijoratlashtirmoqda. Femasys’ning bepushtlik portfeliga FemaSeed

Intratubal Insemination (ITI), bepushtlik uchun inqilobiy birinchi bosqich muolaja; FemSperm , CLIA tomonidan tasdiqlangan urug‘ tayyorlash va tahlil qilish mahsulot liniyasi; va FemVue , tuxum yo‘llarini baholash uchun yordamchi diagnostik vosita kiradi. Nashr etilgan klinik tadqiqotlar ma’lumotlariga ko‘ra, FemaSeed an’anaviy IUIga nisbatan ikki baravardan ko‘proq homiladorlik ko‘rsatkichiga, o‘xshash xavfsizlik darajasi va yuqori bemor hamda shifokor qoniqishiga erishgan.

FemBloc

doimiy tug‘ruq nazorati — bu yuz yillar davomida amalda bo‘lgan jarrohlik sterilizatsiyasiga birinchi va yagona jarrohliksiz, klinikada bajariladigan muqobil muolaja bo‘lib, 2025-yil iyun oyida Yevropada, 2025-yil avgustda Buyuk Britaniyada va 2025-yil sentyabrda Yangi Zelandiyada to‘liq normativ tasdiqlov olgan. Ushbu yuqori tejamkor, qulay va ancha xavfsiz yondashuv tanlangan Yevropa mamlakatlarida strategik hamkorliklar orqali tijoratlashtiriladi. FemBloc bilan bir qatorda, FemChec , diagnostik mahsulot, muolaja muvaffaqiyatini tasdiqlash uchun ultratovush asosidagi testni taqdim etadi. Dastlabki klinik sinovlardan olingan nashr etilgan ma’lumotlar samaradorlik, besh yillik xavfsizlik va yuqori bemor hamda shifokor qoniqishini ko‘rsatdi. AQSH FDA tasdiqlovi uchun FINALE muhim sinoviga (NCT05977751) qabul davom etmoqda.

Manbalar

Liu, J. H., Glassner, M., Gracia, C. R., Johnstone, E. B., Schnell, V. L., Thomas, M. A., L. Morrison, Lee-Sepsick, K. (2024). FemaSeed Directional Intratubal Artificial Insemination for Couples with Male-Factor or Unexplained Infertility Associated with Low Male Sperm Count. J Gynecol Reprod Med, 8(2), 01-12. doi: 10.33140/JGRM.08.02.08.

Liu, J. H., Blumenthal, P. D., Castaño, P. M., Chudnoff, S. C., Gawron, L. M., Johnstone, E. B., Lee-Sepsick, K. (2025). FemBloc Non-Surgical Permanent Contraception for Occlusion of the Fallopian Tubes. J Gynecol Reprod Med, 9(1), 01-12. doi: 10.33140/JGRM.09.01.05.