United Therapeutics của Mỹ thông báo rằng nghiên cứu lâm sàng giai đoạn ba TETON-2 dành cho bệnh nhân mắc bệnh phổi kẽ (ILD) đã đạt được tiêu chí chính.

Dữ liệu cho thấy, sau 52 tuần điều trị, bệnh nhân sử dụng dung dịch hít Tyvaso (treprostinil) đã có sự cải thiện đáng kể về chỉ số dung tích sống cưỡng bức tuyệt đối (FVC) với ý nghĩa thống kê. Nghiên cứu đối chứng ngẫu nhiên, mù đôi với giả dược này nhằm đánh giá hiệu quả và độ an toàn của Tyvaso trong việc cải thiện chức năng phổi ở bệnh nhân ILD. FVC tuyệt đối là chỉ số cốt lõi để đo mức độ phục hồi chức năng phổi, kết quả tích cực này xác nhận giá trị lâm sàng của Tyvaso trong việc làm chậm tiến triển bệnh. Kết quả nghiên cứu càng củng cố vị thế của Tyvaso trong lĩnh vực điều trị tăng áp động mạch phổi và ILD, đồng thời cung cấp dữ liệu quan trọng để mở rộng chỉ định sử dụng. Công ty cho biết sẽ dựa trên kết quả nghiên cứu này để trao đổi với các cơ quan quản lý toàn cầu, thúc đẩy ứng dụng lâm sàng của Tyvaso tại nhiều khu vực hơn.