Climb Bio (mã cổ phiếu: CLYM) hôm nay thông báo rằng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp Quy chế ưu tiên cho thuốc thử nghiệm Budoprutug của họ nhằm điều trị bệnh thận màng nguyên phát.

Việc xác nhận này sẽ đẩy nhanh quá trình thẩm định loại thuốc, mang lại cho bệnh nhân cơ hội tiếp cận các liệu pháp đổi mới sớm hơn. Bệnh thận màng nguyên phát là một bệnh thận tự miễn với lựa chọn điều trị hiện nay còn hạn chế. Quy chế phê duyệt nhanh nhằm thúc đẩy phát triển và thẩm định thuốc dành cho các bệnh nghiêm trọng mà nhu cầu y tế chưa được đáp ứng. Climb Bio cho biết sẽ tiếp tục thúc đẩy kế hoạch phát triển lâm sàng của Budoprotigep.