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Das Biopharmaunternehmen Axsome Therapeutics gab bekannt, dass sein innovatives Medikament Auvelity® (eine Kombination aus Dextromethorphan-Hydrobromid und Bupropionhydrochlorid) von der US-Arzneimittelbehörde FDA zur Behandlung von durch Alzheimer verursachten, mit Demenz verbundenen Agitationssymptomen zugelassen wurde.

Das Biopharmaunternehmen Axsome Therapeutics gab bekannt, dass sein innovatives Medikament Auvelity® (eine Kombination aus Dextromethorphan-Hydrobromid und Bupropionhydrochlorid) von der US-Arzneimittelbehörde FDA zur Behandlung von durch Alzheimer verursachten, mit Demenz verbundenen Agitationssymptomen zugelassen wurde.

老虎证券老虎证券2026/04/30 18:12
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Dieser Zulassungserfolg stellt eine bedeutende Erweiterung der bisherigen Indikationsgebiete von Auvelity® dar und bietet eine neue Behandlungsoption für durch Alzheimer verursachte Agitationssymptome. Agitation zählt zu den häufigsten neuropsychiatrischen Symptomen bei Demenzpatienten und stellt eine erhebliche Herausforderung für die Lebensqualität der Betroffenen und ihrer Pflegepersonen dar. Auvelity® ist eine neuartige orale Therapie mit einem einzigartigen dualen Wirkmechanismus, der darauf abzielt, Neurotransmittersysteme zu modulieren, die an Stimmung und Verhalten beteiligt sind. Die Zulassung des Medikaments basiert auf den Daten zu Wirksamkeit und Sicherheit, die in klinischen Studien erzielt wurden.
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