El nuevo medicamento para el cáncer de mama de AstraZeneca (AZN.US) recibe la aprobación acelerada de la FDA, y Wall Street espera que las ventas alcancen los 2,3 mil millones de dólares en 2032.
El medicamento oral para el cáncer de mama de AstraZeneca (AZN.US) ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).
Según ha informado Zhihu Finance APP, el medicamento oral para el cáncer de mama de AstraZeneca (AZN.US) ha recibido la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA). Anteriormente, el comité asesor de esta entidad había votado en contra de este medicamento, por lo que la aprobación supone una victoria para la farmacéutica.
Este medicamento, llamado camizestrant, fue autorizado mediante un proceso de aprobación acelerada y puede combinarse con otros fármacos anticancerígenos para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico impulsado por alteraciones genéticas.
AstraZeneca ha señalado que, bajo el nombre comercial Etcamah, camizestrant podría alcanzar finalmente más de 5 mil millones de dólares en ventas anuales. Sin embargo, en Wall Street no son tan optimistas: los analistas consultados actualmente estiman que las ventas del medicamento en 2032 serán de cerca de 2,3 mil millones de dólares.
A principios de este año, el comité de medicamentos oncológicos de la FDA había votado en contra de este fármaco, alegando que no aportaba beneficios “sustanciales” para los pacientes. No obstante, en el comunicado de aprobación de este viernes, la agencia indicó que el medicamento ofrecerá una vía terapéutica adicional para mujeres con cáncer de mama.
Etcamah actúa como terapia hormonal, ayudando a bloquear la estimulación de las células cancerosas por el estrógeno y, de esa manera, contribuye a retardar el crecimiento de dichas células. La farmacéutica ha confirmado que este medicamento oral puede retrasar la progresión de la enfermedad durante más de seis meses.
El fármaco está indicado para pacientes con cáncer de mama que desarrollan determinadas mutaciones genéticas mientras reciben terapia endocrina. Las pacientes deben realizar una prueba autorizada por la FDA antes de iniciar el tratamiento con Etcamah para confirmar que portan dicha mutación.
Bajo la dirección del CEO Pascal Soriot, AstraZeneca ha lanzado varios medicamentos oncológicos de gran impacto. La empresa busca consolidar el crecimiento sostenido de su línea de tratamientos para tumores, al tiempo que prepara su estrategia para competir en el mercado altamente competitivo de medicamentos para la pérdida de peso.
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