Le nouveau médicament amaigrissant de Novo Nordisk et Federal Biotech aide les patients à perdre du poids

　　Novo Nordisk et United Biotechnology ont annoncé que leur médicament expérimental contre l'obésité, développé conjointement, a aidé les patients à perdre du poids lors d'un essai clinique intermédiaire mené en Chine.

　　La publication de ces résultats intervient un jour après que la stratégie de renouvellement de produits de Novo Nordisk ait rencontré un revers : une étude comparative indépendante de phase avancée a révélé que son médicament candidat contre l'obésité, CagriSema, n'a pas surpassé le Zepbound d'Eli Lilly, illustrant ainsi la forte concurrence entre les pharmaceutiques dans la course aux nouveaux traitements amaigrissants.

　　Novo Nordisk a développé des médicaments phares pour le traitement de l'obésité et du diabète, tels que Wegovy (semaglutide) et Ozempic. L'entreprise a été pionnière dans la classe des médicaments GLP-1, mais a ensuite été dépassée par Eli Lilly et tente actuellement de rattraper son retard. Ce géant pharmaceutique danois a récemment lancé une version comprimé du semaglutide aux États-Unis et fait avancer plusieurs candidats médicaments amaigrissants dans son pipeline de recherche.

　　La société mère de United Biotechnology, United Laboratories International Holdings, et Novo Nordisk ont indiqué mardi que, dans cette étude menée en Chine, le médicament appelé UBT251 a permis aux patients de perdre en moyenne jusqu'à 19,7% de leur poids après 24 semaines de traitement.

　　UBT251 se distingue de la gamme actuelle de produits de Novo Nordisk, agissant sur trois hormones différentes pour traiter l'obésité, le diabète de type 2 et d'autres maladies. Il combine le GLP-1 (hormone intestinale mimée par le semaglutide et Ozempic pour supprimer l'appétit), un mimétique de l'hormone GIP (pour réduire l'appétit et la glycémie) et le glucagon (pour prévenir l'hypoglycémie).

　　Les deux sociétés ont indiqué que le médicament semblait bien toléré et sûr, avec quelques effets secondaires gastro-intestinaux légers à modérés qui diminuaient avec le temps.

　　Elles ont ajouté que, pour tous les dosages d'UBT251, les améliorations de la circonférence abdominale, de la glycémie, de la pression artérielle et d'autres critères secondaires clés étaient significativement supérieures à celles du placebo.

　　Les deux entreprises ont précisé que cette étude, visant à évaluer la sécurité et l'efficacité d'une injection hebdomadaire d'UBT251, était menée par United Biotechnology en Chine. Suite à ces nouveaux résultats, la société prévoit de lancer un essai de phase avancée du médicament chez les patients chinois en surpoids ou obèses.

　　Novo Nordisk a par ailleurs lancé un essai clinique mondial de phase précoce et intermédiaire sur différentes doses d'UBT251, d'une durée maximale de 28 semaines, dont les résultats seront publiés l'année prochaine. L'entreprise prévoit également de commencer plus tard cette année un essai clinique intermédiaire chez les patients atteints de diabète de type 2.

　　Les deux sociétés développent conjointement ce médicament dans le cadre d'un accord signé en mars dernier, d'une valeur pouvant atteindre 2 milliards de dollars, l'une des nombreuses acquisitions de Novo Nordisk visant à renforcer sa stratégie de renouvellement de produits. L'entreprise avait aussi tenté de racheter la start-up américaine Metsera, mais a perdu la bataille d'enchères face à Pfizer.

Rédacteur en chef : Liu Mingliang