欧州医薬品庁ヒト医薬品委員会（CHMP）は最近、Amgenが開発した標的療法Imdylltra（Tarlatamab）に対し承認を推奨する肯定的な意見を発表しました。

老虎证券2026/03/27 11:56

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この薬剤は、過去に全身治療を受けた再発性進行期小細胞肺がん患者の治療を目的としています。今回の勧告は、Tarlatamabが二重特異性T細胞連結抗体として、患者自身の免疫システムを著しく活性化し腫瘍細胞を攻撃することを示す重要な臨床試験データに基づいています。最終的に欧州委員会の承認を得られれば、本適応症に対する初の標的免疫療法となり、予後が非常に悪い進行期肺がんの患者に新たな治療選択肢を提供します。

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