O novo medicamento para perda de peso da Novo Nordisk e Federal Biotech ajuda pacientes a emagrecer

　　Novo Nordisk e United Biotechnology anunciaram que um medicamento experimental para obesidade, desenvolvido em conjunto pelas duas empresas, ajudou pacientes a perder peso em um ensaio clínico intermediário realizado na China.

　　Um dia antes da divulgação desses resultados, o novo plano de produtos da Novo Nordisk sofreu um revés: um estudo comparativo independente em estágio avançado mostrou que seu medicamento candidato contra obesidade, o CagriSema, não superou o Zepbound da Eli Lilly, indicando que as farmacêuticas estão competindo com uma nova geração de medicamentos no mercado de emagrecimento.

　　A Novo Nordisk desenvolveu medicamentos de destaque para tratamento de obesidade e diabetes, como o semaglutida (Wegovy) e Ozempic. A empresa foi pioneira na classe dos medicamentos GLP-1, mas posteriormente foi superada pela Eli Lilly e agora tenta recuperar terreno. Essa gigante dinamarquesa recentemente lançou uma versão em comprimido do semaglutida nos Estados Unidos e está avançando com vários candidatos a medicamentos para emagrecimento em sua linha de desenvolvimento.

　　A Novo Nordisk e a controladora da United Biotechnology, United Laboratories International Holdings, informaram nesta terça-feira que, no estudo conduzido na China, o medicamento denominado UBT251 levou a uma redução média de peso corporal de até 19,7% após 24 semanas de administração.

　　O UBT251 é diferente do portfólio atual de produtos da Novo Nordisk, pois trata obesidade, diabetes tipo 2 e outras doenças por meio de três hormônios diferentes. Ele combina GLP-1 (um hormônio intestinal mimetizado pelo semaglutida e Ozempic, usado para suprimir o apetite) com um mimético do hormônio GIP (para reduzir apetite e glicose) e glucagon (para evitar hipoglicemia).

　　As duas empresas afirmaram que o medicamento parece ter boa segurança e tolerabilidade, com alguns efeitos colaterais gastrointestinais leves a moderados que diminuem com o tempo.

　　Elas acrescentaram que todos os grupos de dosagem do UBT251 apresentaram melhorias significativamente superiores ao placebo em indicadores secundários importantes, como circunferência da cintura, glicose e pressão arterial.

　　As duas empresas declararam que o estudo, cujo objetivo é avaliar a segurança e eficácia do UBT251 administrado uma vez por semana, foi realizado pela United Biotechnology na China. A empresa planeja, com base nos resultados mais recentes, avançar para ensaios em estágio avançado com pacientes chineses com sobrepeso/obesidade.

　　A Novo Nordisk também iniciou um ensaio clínico global em estágios iniciais e intermediários, testando diferentes doses do UBT251 por até 28 semanas, com resultados previstos para o próximo ano. A empresa também planeja iniciar um ensaio intermediário em pacientes com diabetes tipo 2 ainda este ano.

　　As duas empresas estão desenvolvendo o medicamento em conjunto com base em um acordo assinado em março do ano passado, avaliado em até US$ 2 bilhões, uma das várias transações que a Novo Nordisk firmou para complementar o plano de novos produtos. A empresa também tentou adquirir a startup americana Metsera, mas perdeu a disputa para a Pfizer.

Editor responsável: Liu Mingliang