SMMT registra prejuízo no quarto trimestre maior do que o esperado, com foco no progresso do pipeline
Summit Therapeutics SMMT reportou um prejuízo por ação de 29 centavos no quarto trimestre de 2025, maior do que a estimativa de consenso da Zacks de 22 centavos. No mesmo período do ano anterior, a empresa havia registrado um prejuízo de 8 centavos por ação.
O prejuízo reportado incluiu compensação baseada em ações. Excluindo este fator, o prejuízo ajustado por ação foi de 14 centavos, maior do que o prejuízo ajustado de 7 centavos do ano anterior.
Atualmente, a empresa não possui nenhum produto comercializado em seu portfólio. Por esse motivo, não registrou receitas em 2025.
Mais sobre os Resultados do Q4 da SMMT
As despesas ajustadas com pesquisa e desenvolvimento (P&D) totalizaram US$ 102 milhões, um aumento de 117% em relação ao ano anterior. O aumento acentuado se deveu principalmente aos maiores custos de estudos clínicos relacionados ao avanço do pipeline da empresa e à iniciação de novos estudos clínicos.
As despesas ajustadas gerais e administrativas aumentaram 50,6% em relação ao ano anterior, para US$ 11,3 milhões. O aumento se deu devido a custos mais elevados relacionados à construção da infraestrutura para apoiar o desenvolvimento do ivonescimab.
Em 31 de dezembro de 2025, a Summit Therapeutics possuía caixa, equivalentes de caixa e investimentos de curto prazo no valor de US$ 713,4 milhões, em comparação com US$ 238,6 milhões em 30 de setembro de 2025.
Resultados Anuais de 2025 da SMMT
No ano completo de 2025, a Summit Therapeutics registrou um prejuízo líquido de US$ 1,44 por ação, superior ao prejuízo líquido de 31 centavos reportado em 2024.
No último ano, as ações caíram 11,1% em comparação com o aumento de 2,6% do setor.
Fonte da Imagem: Zacks Investment Research
Atualizações do Pipeline da SMMT
O principal programa do pipeline da empresa é o ivonescimab, um inibidor duplo de PD-1/VEGf que está sendo avaliado em múltiplos estudos de estágio avançado em diferentes cenários de câncer de pulmão de não pequenas células (NSCLC) e câncer colorretal (CRC). A SMMT está desenvolvendo o ivonescimab em colaboração com a Akeso, da China. Atualmente, o ivonescimab está aprovado somente na China para duas indicações distintas de NSCLC.
Em janeiro, a FDA aceitou o pedido de licença biológica (BLA), buscando aprovação para ivonescimab em combinação com quimioterapia em pacientes com NSCLC não escamoso localmente avançado ou metastático com mutação de EGFR que progrediram após tratamento com EGFR-TKIs de terceira geração. O pedido de BLA foi baseado em resultados encorajadores do estudo de fase III HARMONi. A decisão final é esperada até 14 de novembro de 2026.
Atualmente, a empresa está recrutando pacientes para três estudos de fase avançada com ivonescimab — dois em NSCLC (HARMONi-3 e HARMONi-7) e um em CRC (HARMONi-GI3).
O HARMONi-3 está avaliando o medicamento em comparação com o Keytruda (pembrolizumabe), o blockbuster de PD-L1 da Merck, como tratamento de primeira linha para NSCLC metastático escamoso ou não escamoso, enquanto o HARMONi-7 está avaliando o ivonescimab como monoterapia em pacientes com NSCLC metastático de primeira linha cujos tumores apresentam alta expressão de PD-L1.
No estudo HARMONi-3, sob o novo desenho, as coortes de NSCLC escamoso e não escamoso estão sendo analisadas separadamente, tendo como desfechos primários a sobrevida livre de progressão e a sobrevida global.
O recrutamento de pacientes para o estudo de fase III HARMONi-GI3, que avalia o candidato em combinação com quimioterapia em comparação com bevacizumabe mais quimioterapia no tratamento de primeira linha de câncer colorretal metastático irressecável, está em andamento.
Em janeiro de 2026, a Summit Therapeutics anunciou uma colaboração com a GSK plc GSK para avaliar o ivonescimab em combinação com risvutatug rezetecan, o novo anticorpo conjugado experimental direcionado ao B7-H3 da GSK, em múltiplos cenários de tumores sólidos, incluindo câncer de pulmão de pequenas células. Cada empresa manterá todos os direitos sobre seus respectivos produtos. A administração dos medicamentos aos pacientes deve começar em meados de 2026.
Gráfico de Preço, Consenso e Surpresa de EPS da Summit Therapeutics PLC
Gráfico de preço-consenso-surpresa-de-eps da Summit Therapeutics PLC | Cotação da Summit Therapeutics PLC
Classificação Zacks da SMMT e Ações para Considerar
Atualmente, a Summit Therapeutics possui uma classificação Zacks #4 (Venda).
Uma ação melhor classificada no setor de biotecnologia é a Assertio Holdings ASRT, que atualmente ostenta uma classificação Zacks #1 (Compra Forte). Você pode ver a lista completa das ações Zacks #1 de hoje aqui.
Nos últimos 60 dias, as estimativas para o prejuízo por ação da Assertio em 2026 diminuíram de 30 centavos para 28 centavos. As ações da ASRT subiram 1,5% no último ano.
Os lucros da Assertio superaram as estimativas em um dos quatro trimestres anteriores e ficaram abaixo nos outros três, com uma média de surpresa negativa de 35,21%.
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