Verrica Pharmaceuticals призначає Кріса Чапмена на посаду головного комерційного директора

ВЕСТ ЧЕСТЕР, Пенсильванія, 12 лютого 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Verrica Pharmaceuticals Inc. (“Verrica”) (Nasdaq: VRCA), дерматологічна терапевтична компанія, що розробляє та продає медикаменти для лікування шкірних захворювань, які потребують медичного втручання, сьогодні оголосила про призначення Кріса Чапмана новим головним комерційним директором.

«Мені приємно вітати Кріса Чапмана в команді Verrica на посаді нашого нового головного комерційного директора», — сказав Джейсон Рігер, PhD, MBA, президент та генеральний директор. «Кріс має надзвичайний досвід успішної комерціалізації кількох продуктів у дерматології та інших спеціальностях, а також досяг успіху у створенні та керуванні комерційними організаціями на динамічних і конкурентних ринках. Я впевнений, що комерційна майстерність Кріса розширить доступ до YCANTH для пацієнтів з molluscum і внесе важливі інсайти в нашу глобальну програму фази 3 для звичайних бородавок, а також у розвиток VP-315, нашого нового онколітичного пептиду для базальноклітинної карциноми.»

«Я радий приєднатися до Verrica в час, коли YCANTH стає новим стандартом лікування для мільйонів дітей, які страждають на molluscum contagiosum», — зазначив пан Чапман. «YCANTH представляє унікальну можливість не лише завдяки потенціалу зростання у сегменті molluscum, а й як потенційне майбутнє лікування для звичайних бородавок, захворювання, яке вражає мільйони додаткових пацієнтів і для якого немає схвалених FDA терапій. Мене також захоплює потенціал іншого кандидата у портфелі Verrica, VP-315, який може стати найкращою у своєму класі неінвазивною імунотерапією для лікування базальноклітинної карциноми. Я з нетерпінням чекаю можливості очолити та розвивати комерційну організацію у США, підтримуючи глобальні цілі розширення Verrica для YCANTH.»

Пан Чапман приносить у Verrica понад 25 років комерційного досвіду у фармацевтичній індустрії. Останнім часом він працював головним комерційним директором у Dermavant Sciences, де відіграв ключову роль у запуску VTAMA

(тапінароф) крему, 1%, схваленого для лікування дорослої бляшкової псоріазу у червні 2022 року та атопічного дерматиту у грудні 2024 року. Він також був ключовим лідером в інтеграції комерційної організації Dermavant з Organon після її придбання Dermavant у жовтні 2024 року.

До роботи у Dermavant та Organon, пан Чапман обіймав посаду віцепрезидента та генерального менеджера, Prescription Business США у Galderma, де він очолював напрямок Prescription Business США. Перед Galderma Кріс провів 20 років у комерційних ролях у Pfizer, де він очолював організацію з контрактування та ціноутворення фармацевтичних продуктів у США.

Пан Чапман отримав ступінь бакалавра наук у Towson University.

Про YCANTH

 (VP-102)
YCANTH  — це запатентований комбінований продукт лікарський засіб-пристрій, який містить контрольовану GMP формулу кантаридину, що подається через одноразовий аплікатор, дозволяючи здійснювати точне місцеве дозування та таргетоване нанесення для лікування molluscum. YCANTH — перший і єдиний продукт, який вводиться медичним працівником, схвалений FDA для лікування дорослих і дітей від двох років з molluscum contagiosum — поширеним, висококонтагіозним шкірним захворюванням, яке вражає, за підрахунками, близько шести мільйонів людей у США, в основному дітей. Схвалення YCANTH базувалося на позитивних результатах двох клінічних досліджень фази 3 за участю близько 500 пацієнтів, які продемонстрували, що YCANTH є безпечним і ефективним засобом для лікування molluscum. Близько 250 мільйонів осіб мають право отримати YCANTH, покритий страховкою. Комерційно застраховані пацієнти сплачують лише 25 доларів США за візит для лікування YCANTH, до двох аплікаторів. Інші незастраховані пацієнти можуть мати право отримати YCANTH за зниженою ціною, якщо виконуються певні вимоги щодо допомоги пацієнтам. Будь ласка, відвідайте YCANTHPro.com для додаткової інформації.

Про Verrica Pharmaceuticals Inc.
Verrica — це дерматологічна терапевтична компанія, яка розробляє медикаменти для шкірних захворювань, що потребують медичного втручання. Продукт Verrica, YCANTH

 (VP-102) (кантаридин), є першим і єдиним лікуванням, яке вводиться медичним працівником і схвалене FDA для лікування дорослих і дітей від двох років з molluscum contagiosum, висококонтагіозною вірусною шкірною інфекцією, що вражає близько 6 мільйонів людей у США, в основному дітей. YCANTH  (VP-102) також знаходиться у розробці для лікування звичайних бородавок, що є найбільшою незадоволеною потребою в медичній дерматології. Verrica також підписала всесвітню ліцензійну угоду з Lytix Biopharma AS щодо розробки та комерціалізації VP-315 (руксотемітид, раніше відомий як LTX-315 і VP-LTX-315) для немеланомних шкірних раків, включаючи базальноклітинну та плоскоклітинну карциному.

Заяви, що стосуються майбутнього
Будь-які заяви, що містяться у цьому пресрелізі і не описують історичних фактів, можуть вважатися заявами про майбутнє у розумінні Private Securities Litigation Reform Act 1995 року. Такі заяви можуть бути визначені словами «вважаємо», «очікуємо», «може», «плануємо», «потенціал», «буде» та подібними виразами і ґрунтуються на поточних переконаннях та очікуваннях Verrica. До таких заяв належать заяви щодо комерціалізації YCANTH, зокрема розширення доступу для пацієнтів з molluscum, а також клінічного розвитку та переваг кандидатів у продукти Verrica, включаючи YCANTH (VP-102) і VP-315. У ці заяви включено ризики та невизначеності, що можуть призвести до суттєвої різниці у фактичних результатах порівняно з тими, що відображені у таких заявах. Ризики та невизначеності, які можуть призвести до суттєвої різниці у фактичних результатах, включають ризики та невизначеності, пов’язані з ринковими умовами, задоволенням звичайних умов закриття, пов’язаних із запланованим публічним розміщенням, а також інші ризики та невизначеності, що описані у річному звіті Verrica на формі 10-K за рік, що закінчився 31 грудня 2024 року, квартальному звіті Verrica на формі 10-Q за квартал, що закінчився 30 вересня 2025 року та інших документах, які Verrica подає до SEC. Будь-які заяви про майбутнє дійсні лише на дату цього пресрелізу та ґрунтуються на інформації, доступній для Verrica на момент цього релізу, і Verrica не бере на себе жодних зобов’язань щодо оновлення будь-яких заяв про майбутнє, чи то внаслідок нової інформації, майбутніх подій або з інших причин.

ДЛЯ ДОДАТКОВОЇ ІНФОРМАЦІЇ, БУДЬ ЛАСКА, ЗВЕРТАЙТЕСЯ:

Інвесторам: