Новий розробник не-опіоїдних знеболюючих Latigo (LTGO.US) планує залучити до 288 мільйонів доларів під час IPO, а його інгібітор Nav1.8 націлений на ринку вартістю мільярди доларів, який контролює Vertex Pharmaceuticals (VRTX.US).

Uzhin Finansoviy APP повідомляє, що на тлі високої середньої прибутковості біотехнологічних IPO (55%), які залишили далеко позаду сектор AI, і стали найбільшими переможцями американського фондового ринку в 2026 році, ще одна клінічна біофармацевтична компанія приєдналася до IPO-буму. Latigo Biotherapeutics (LTGO.US), яка спеціалізується на розробці пероральних не-опіоїдних знеболювальних, у понеділок оголосила умови IPO: планує випустити 16 мільйонів акцій за ціною від $16 до $18 за акцію, з максимальною ставкою близько $288 мільйонів. Виходячи з середини діапазону, повністю розбавлена ​​ринкова капіталізація цієї біотехнологічної компанії з головним офісом у Thousand Oaks, Каліфорнія, складе близько $1,2 мільярда.

Latigo Biotherapeutics 27 березня 2026 року подала заявку на IPO в США в секретному режимі. 3 серпня компанія затвердила умови IPO через оновлений файл S-1. Goldman Sachs, Jefferies, Leerink Partners та Guggenheim Securities виступають співменеджерами цього розміщення. Очікується, що ціна IPO буде визначена протягом тижня, що починається 3 серпня.

Технічна платформа: таргетування Nav1.8, виклик Ferrtex Pharmaceuticals на мільярдному ринку

Latigo заснована у 2018 році, інкубована Westlake Village BioPartners, а наукові основи походять з Інституту розвитку мозку Lieber у Балтіморі. Поточний CEO — Nima Farzan, який приєднався у липні 2024 року; раніше він керував Kinnate Biopharma і провів IPO на $270 мільйонів, після чого успішно продав компанію Xoma.

LTG-001: “Потенційно найкращий” конкурент до Vertex Journavx

Ключовий актив Latigo — LTG-001 — це пероральний, високо селективний інгібітор натрієвого каналу Nav1.8, який покликаний забезпечити знеболення, порівняльне з опіоїдними препаратами, але без ризику залежності. Nav1.8 переважно експресується у периферичних сенсорних нейронах болю; його інгібітори не впливають на центральну нервову систему, тому не викликають залежності.

У січні 2025 року аналогічний препарат Journavx (suzetrigine) компанії Vertex Pharmaceuticals (VRTX.US) отримав схвалення FDA, ставши першим затвердженим інгібітором Nav1.8 у світі, що підтверджує перспективність цієї мішені та регуляторний маршрут. Latigo прямо заявила у проспекті, що Journavx “обмежений ефективністю, повільним початком дії та протипоказаннями”, а LTG-001 націлений на ці недоліки для диференціації і конкуренції.

LTG-321 та LTG-418: Хронічний біль та дослідження різних форм препаратів

Окрім LTG-001, компанія розробляє другий інгібітор Nav1.8 — LTG-321, який тестується в 2-й фазі для концептуального підтвердження у хронічному м’язово-скелетному болі при остеоартриті. Завдяки структурній відмінності LTG-321 може використовуватися у нижчих дозах із одноразовим прийомом на день, що краще підходить для хронічних ситуацій.

Ранній LTG-418 перебуває на доклінічній стадії, Latigo досліджує можливість застосування цих препаратів у гелях, пластинах, очних краплях, інгаляціях та ін’єкціях.

Клінічні дані: публікація у NEJM; знеболювальна ефективність перевищила Vicodin

Основа IPO Latigo — це серія значущих клінічних даних 2b-фази, опублікованих у “New England Journal of Medicine” (NEJM).

У рандомізованому дослідженні 2b-фази за участі 343 пацієнтів після абдомінопластики, LTG-001 досяг основної кінцевої точки SPID48 (зважена за часом сума різниці інтенсивності болю за 48 годин), всі ключові другорядні кінцеві точки показали високий рівень статистичної значущості.

Ключові порівняльні дані:

Це — найбільша знеболювальна ефективність, коли-небудь зафіксована у цій моделі болю. У групі з високою дозою LTG-001 під час лікування опіоїдні препарати не використовували 52% пацієнтів, в той час як у плацебо-групі — лише 22%. Щодо початку дії: медіана часу для LTG-001 становила 51,7 хвилин, що швидше за Vicodin.

Використання коштів та фінанси: $247 мільйонів забезпечать фінансування до другої половини 2028 року

Latigo прогнозує чистий прибуток від IPO у розмірі $247 мільйонів (середнє, без greenshoe). У компанії заявили, що разом із поточними ресурсами цих коштів достатньо для покриття операційних і капітальних витрат до другої половини 2028 року.

Кошти будуть спрямовані на:

LTG-001: проведення двох клінічних випробувань фази 3 — одного плацебо-контрольованого дослідження при буніонектомії (видалення кістки великого пальця) та одного відкритого дослідження безпеки, обидва планується розпочати у другій половині 2026 року, а топ-лайн результати очікуються у другій половині 2027 року

LTG-321: просування 2-го фази концептуального випробування при остеоартритному болі, результати також очікуються у другій половині 2027 року

LTG-418: просування доклінічної розробки препарату

Щодо фінансів: компанія поки не прибуткова. У 2024 році чистий збиток склав $61,2 мільйона, у 2025 році — зріс до $109,2 мільйона, переважно за рахунок витрат на R&D ($99,53 мільйона у 2025 році) та загальні адміністративні витрати ($10,86 мільйона).

Ринковий контекст: “золотий період” біотехнологічних IPO

Latigo виходить на ринок у найсприятливіший момент для біотехнологічних IPO. Згідно з даними, середньозважена доходність IPO біотеху/фармацевтики у США з початку 2026 року склала 55%, тоді як загальний середній дохід IPO (без врахування SPAC) — мінус 4,4%. Біотехнології випередили ринок майже на 60 відсотків, ставши найбільшими переможцями IPO року.

У першій половині 2026 року IPO провели 18 біотехнологічних компаній — це більше ніж удвічі перевищує річний показник 2025-го (8 компаній). За 2026 рік біотех та фармацевтика залучили $5,4 мільярда через IPO, тоді як за аналогічний період минулого року цей показник був $969,2 мільйона.

Основні драйвери IPO-буму: стабільний ріст Nasdaq Biotech Index, відносно стабільна регуляторна політика FDA та зростаючий інтерес інвесторів до платформних компаній із диференційованими клінічними даними та чіткими ринковими перспективами.