Заявка на реєстрацію ін’єкційного препарату Vamimizumab (RHHBY.US) від Roche прийнята CDE для лікування макулярного набряку при увеїті.
Відповідно до офіційного сайту CDE, заявка на реєстрацію ін'єкційного препарату вамісібайданаба компанії Roche (RHHBY.US) була прийнята до розгляду.
За повідомленням Jinse Finance, 3 вересня на офіційному сайті CDE з’явилася інформація, що заявку на реєстрацію ін'єкційного препарату вамікібарт від Roche (RHHBY.US) прийнято до розгляду для лікування макулярного набряку, пов’язаного з увеїтом (UME). Раніше ця заявка вже була включена CDE до пріоритетної процедури експертного розгляду.
Джерело: офіційний сайт CDE
Вамікібарт (vamikibart) — це розроблюваний моноклональний IL-6-антитіло, яке вводиться внутрішньоскловидно. IL-6 є ключовим цитокіном запальної відповіді, що сприяє судинній проникності, потовщенню сітківки та зниженню зорової функції при увеїті, макулярному набряку та інших інтраокулярних запаленнях. Вамікібарт потужно гальмує сигнальний шлях IL-6, блокуючи ці патологічні процеси на початковій стадії.
Вамікібарт спочатку був розроблений Eleven Biotherapeutics. У червні 2016 року Roche отримала глобальні права на розробку та комерціалізацію цього продукту.
Відмова від відповідальності: зміст цієї статті відображає виключно думку автора і не представляє платформу в будь-якій якості. Ця стаття не повинна бути орієнтиром під час прийняття інвестиційних рішень.
Вас також може зацікавити
Порада щодо торгівлі: через День праці у США 7 вересня американський фондовий ринок буде зачинений на один день.
7 вересня (понеділок) в США відзначають День праці, тому торги на американському фондовому ринку будуть призупинені на один день. 8 вере сня (вівторок) біржа відновить звичайну роботу.
Ціни на криптовалюти
Більше
