El mercado negro amenaza una nueva medicina importante; Eli Lilly (LLY.US) lidera una campaña global contra la falsificación de medicamentos para perder peso
En los últimos dos años, Lilly ha estado advirtiendo a los consumidores que no utilicen versiones genéricas inyectables de tirzepatida que se venden en línea, en clínicas de salud y en centros de spa médicos.
De acuerdo con lo informado por la aplicación de noticias financieras Zhihui Financiero, Eli Lilly (LLY.US) está intensificando sus esfuerzos para combatir el próspero mercado negro de retatrutida. La retatrutida es un medicamento experimental en el que Lilly apuesta para expandir su negocio estratégico de medicamentos para la pérdida de peso.
En los últimos dos años, Lilly ha estado advirtiendo a los consumidores que no usen versiones genéricas de inyecciones de retatrutida que se venden en línea, en clínicas de salud y en centros de medicina estética. Este medicamento aún no ha recibido la aprobación de ningún organismo regulador a nivel global.
Ahora, Lilly está aumentando la presión. La farmacéutica anunció el miércoles que planea iniciar acciones legales contra empresas estadounidenses que venden ilegalmente productos de retatrutida y solicitó a los reguladores que implementen medidas adicionales para frenar este mercado ilegal. Lilly remarcó que las empresas que facilitan y respaldan estas ventas—incluidas compañías de tarjetas de crédito, logísticas y plataformas de redes sociales—también tienen responsabilidad en la protección de los consumidores, calificando la situación como una “urgente crisis de salud pública”.
Max Denning, vicepresidente global de seguridad del paciente en el área de salud cardiovascular y metabólica de Lilly, comparó el rastreo de versiones genéricas de retatrutida a jugar al “whack-a-mole”. Según Lilly, estos medicamentos suelen ser producidos por fabricantes extranjeros no regulados.
Denning declaró en una entrevista: “Es un gran problema, un problema global”, y agregó: “Esto no es algo que podamos resolver solos”.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha dejado claro que la preparación de retatrutida por parte de farmacias es ilegal. Desde 2024, la FDA ha enviado cartas de advertencia a al menos 16 empresas que afirmaban vender retatrutida.
Sin embargo, según análisis, hasta el 11 de agosto, muchas de estas empresas aún siguen vendiendo versiones genéricas del medicamento.
Detrás de escena, Lilly ha estado combatiendo durante años el comercio global de retatrutida. La empresa ha remitido más de 200 entidades a la FDA, el Departamento de Justicia de EE. UU., fiscales estatales, fuerzas del orden y juntas profesionales de licencias. Lilly afirma haber reportado más de 14,000 sitios web, anuncios, publicaciones en redes sociales y listados de productos en más de 100 países y regiones, pero aún así, algunas empresas continúan difundiendo información engañosa dirigida a consumidores vulnerables.
Lilly y su competidor Novo Nordisk han estado enfrentando batallas similares contra versiones genéricas de sus productos para la pérdida de peso más vendidos, Zepbound y Wegovy. Pero la retatrutida ha llevado este enfrentamiento a un nivel completamente nuevo.
Desde que Lilly publicó resultados intermedios de estudios que sugerían que la retatrutida podría ser más potente que cualquier otro medicamento para perder peso existente en el mercado, la demanda por este fármaco no ha cesado en años. Desde entonces, personas de todo el mundo buscan conseguir versiones del mercado negro, comprando a vendedores extranjeros que lo etiquetan como “solo para uso en investigación” para eludir la regulación.
En redes sociales, el medicamento es apodado “reta”, “r3ta”, e incluso “ratatouille” (como la película), ya que cada vez más personas buscan formas de evadir las restricciones impuestas por empresas como TikTok al contenido relacionado con la pérdida de peso.
Si logra la aprobación de los organismos reguladores, se estima que la retatrutida podría generar para Lilly más de 5.400 millones de dólares anuales para 2030. Sin embargo, el mercado negro representa un riesgo importante. Aunque Lilly está llevando a cabo ensayos clínicos a gran escala, cualquier problema de seguridad con los genéricos podría amenazar la reputación del medicamento. La compañía planea solicitar la aprobación de la FDA a principios del próximo año.
Lilly afirma que autoridades federales y locales ya han tomado algunas medidas “alentadoras”, como una gran incautación realizada el año pasado por la agencia de Aduanas y Protección Fronteriza en Cincinnati. Los fiscales federales también han actuado contra los vendedores ilegales; el mes pasado, el propietario de una reconocida empresa de péptidos que vendía retatrutida fue condenado a casi seis años de prisión por un juez.
Denning indicó que Lilly también está en comunicación con las fuerzas del orden en Reino Unido, Brasil, Nueva Zelanda, Arabia Saudita y Hong Kong. Agregó que la empresa está instando a los organismos reguladores y a las fuerzas del orden a priorizar acciones legales “y a coordinarse internacionalmente para erradicar las redes criminales involucradas en la venta de retatrutida”.
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