System robotyczny LIBERTY firmy Microbot Medical wyróżniony na wiodącej konferencji dotyczącej zarządzania chorobami naczyń krwionośnych

Międzynarodowe Sympozjum Terapii Wewnątrznaczyniowej (ISET) zgromadziło kluczowych liderów opinii w celu omówienia postępów i przyszłej roli robotyki endowaskularnej

LIBERTY

Kontynuuje zyskiwanie komercyjnego zainteresowania i rozpoznawalności w ramach ograniczonego wprowadzenia na rynek (LMR) w USA

HINGHAM, Mass., 12 lutego 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Microbot Medical Inc. (Nasdaq: MBOT), twórca i dystrybutor innowacyjnego systemu robotycznego LIBERTY

Endovascular Robotic System, ogłosił, że LIBERTY został zaprezentowany podczas konferencji Międzynarodowego Sympozjum Terapii Wewnątrznaczyniowej (ISET), która odbyła się w dniach 9-12 lutego 2026 roku w Miami Beach na Florydzie. Międzynarodowe Sympozjum Terapii Wewnątrznaczyniowej gromadzi obecnych i przyszłych ekspertów endowaskularnych, aby omówić nowe techniki, technologie i procedury podnoszące jakość opieki nad pacjentem.

Podczas sesji Town Hall, zatytułowanej Postępy w robotyce endowaskularnej: Czy będzie miała rolę w przyszłości?, w której udział wzięli czołowi radiolodzy interwencyjni, kardiolodzy interwencyjni oraz chirurdzy naczyniowi omawiający rzeczywiste doświadczenia kliniczne, jednym z głównych punktów programu była przyszłość jednorazowych, ręcznych robotów naczyniowych, ze szczególnym uwzględnieniem systemu LIBERTY Endovascular Robotic System. System LIBERTY, jedyny zatwierdzony przez FDA jednorazowy system robotyczny do zabiegów endowaskularnych, był szeroko omawiany, a podkreślano jego płynną integrację z istniejącym przepływem pracy i funkcjonalności, które – zdaniem firmy – będą kluczowymi czynnikami szerszej adopcji i kształtowania kolejnej fazy interwencji obwodowych. Wraz ze wzrostem złożoności zabiegów i rosnącymi wymaganiami wobec operatorów, wsparcie robotyczne oferuje potencjalne rozwiązanie wielu wyzwań, z jakimi codziennie mierzą się klinicyści.

„ISET odgrywa istotną rolę w kształtowaniu przyszłości innowacji endowaskularnych, stanowiąc platformę, na której spotykają się liderzy opieki zdrowotnej i nowe technologie. Wierzymy, że uwzględnienie LIBERTY w tej ważnej dyskusji potwierdza komercyjny sukces LIBERTY oraz wzmacnia naszą pozycję wśród prestiżowej grupy radiologów interwencyjnych, chirurgów naczyniowych i innych osób podejmujących decyzje kliniczne”, skomentował Harel Gadot, Prezes, CEO i Przewodniczący. „Do tej pory LIBERTY był używany w wielu szpitalach w szerokim zakresie procedur, w tym w przypadkach złożonych. Zaobserwowaliśmy wzrost zainteresowania ze strony lekarzy z różnych specjalizacji w ramach tego samego konta i sieci szpitali – w tym radiologii interwencyjnej, onkologii interwencyjnej, chirurgii naczyniowej oraz kardiologii interwencyjnej – co, jak wierzymy, potwierdza jego szerokie znaczenie kliniczne w obszarze obwodowym i zwiększa ogólne możliwości komercyjne.”

LIBERTY to jedyny zatwierdzony przez FDA jednorazowy, zdalnie sterowany system robotyczny do zabiegów endowaskularnych na naczyniach obwodowych, zaprojektowany z myślą o precyzyjnej nawigacji naczyniowej, przy jednoczesnym dążeniu do ograniczenia narażenia na promieniowanie i fizycznego obciążenia operatora. Firma rozpoczęła ograniczone wprowadzenie systemu LIBERTY na rynek pod koniec 2025 roku, a pełna premiera planowana jest podczas konferencji Society of Interventional Radiology (SIR) w kwietniu 2026 roku, umożliwiając firmie zaprezentowanie LIBERTY z zamiarem pogłębienia adopcji rynkowej.

O Microbot Medical

Microbot Medical Inc. (NASDAQ: MBOT) to firma medyczna na etapie komercjalizacji, skoncentrowana na przekształcaniu zabiegów endowaskularnych poprzez zaawansowaną technologię robotyczną. System LIBERTY firmy Microbot

Endovascular Robotic System to pierwszy na świecie jednorazowy, zdalnie sterowany system robotyczny zatwierdzony przez FDA, zaprojektowany z myślą o precyzji, wydajności i bezpieczeństwie. Wspierana przez silne portfolio własności intelektualnej i zaangażowanie w innowacyjność, firma Microbot kształtuje przyszłość opieki endowaskularnej.

Komercjalizacja Robotyka MedTech MBOT Aktualności Robotyka Endowaskularna Robotyka Medyczna Innowacje ISET

Safe Harbor

Oświadczenia dotyczące przyszłych wyników finansowych i/lub operacyjnych, przyszłej adopcji produktów, przyszłego wzrostu w zakresie badań, technologii, rozwoju klinicznego, komercjalizacji oraz potencjalnych możliwości dla Microbot Medical Inc. i jej spółek zależnych, a także inne oświadczenia dotyczące przyszłych oczekiwań, przekonań, celów, planów lub perspektyw wyrażane przez zarząd, stanowią oświadczenia wybiegające w przyszłość w rozumieniu Private Securities Litigation Reform Act z 1995 r. oraz federalnych przepisów dotyczących papierów wartościowych. Każde oświadczenie, które nie jest faktem historycznym (w tym, ale nie wyłącznie, oświadczenia zawierające słowa takie jak „rozważa”, „kontynuuje”, „może”, „prognozuje”, „zamierza”, „może”, „mógłby”, „możliwe”, „potencjalne”, „przewiduje”, „projektuje”, „powinno”, „byłoby”, „będzie”, „wierzy”, „planuje”, „oczekuje”, „szacuje” oraz podobne wyrażenia) powinno być również traktowane jako oświadczenie wybiegające w przyszłość, ale brak tych słów nie oznacza, że dane oświadczenie nie jest takie. Oświadczenia wybiegające w przyszłość wiążą się z ryzykiem i niepewnością, w tym, między innymi, z warunkami rynkowymi, ryzykiem związanym z komercjalizacją systemu LIBERTY

Endovascular Robotic System oraz rozwojem przyszłych wersji lub zastosowań tego systemu, niepewnością co do wyników procesów regulacyjnych i uzyskiwania zezwoleń, niepewnością wynikającą z warunków politycznych, społecznych i geopolitycznych, w szczególności jakichkolwiek zmian w personelu, procesach lub procedurach w FDA oraz ogłaszania ceł na import do USA, zakłóceniami wynikającymi z nowych i trwających konfliktów zbrojnych między Izraelem a Palestyńczykami, Iranem i innymi krajami sąsiednimi, a także utrzymaniem praw własności intelektualnej. Dodatkowe informacje o ryzykach dotyczących Microbot Medical można znaleźć w części „Czynniki ryzyka” w okresowych raportach Microbot Medical składanych do Securities and Exchange Commission (SEC), które są dostępne na stronie internetowej SEC pod adresem