Opioid bo'lmagan og'riq qoldiruvchi dori ishlab chiqaruvchisi Latigo (LTGO.US) biotexnologiya IPO "shamoli"dan foydalanmoqchi! Aksiya narxi 18 dollar/aksiyadan belgilandi, 346 million dollar mablag' yig'ishni rejalashtirmoqda

Zhitong Moliyaviy Axborot Ilovasi xabariga ko‘ra, noopioiddan foydalanilgan o‘tkir va surunkali og‘riq terapiyasini ishlab chiqishga ixtisoslashgan, hozirda klinik sinovlarning uchinchi bosqichiga yaqinlashayotgan biotexnologiya kompaniyasi Latigo Biotherapeutics AQShda o'tkaziladigan birlamchi ommaviy taklifini (IPO) har bir aksiyani 18 AQSh dollarida belgiladi; bu esa, avval e'lon qilingan 16-18 AQSh dollarlik chiqarilish narxi yo‘riqnomasining yuqori chegara qiymatini tashkil etdi. Kompaniya jami 19,2 million dona aksiya chiqarishni rejalamoqda (yakuniy miqyos dastlab tuzilganidan 27% ko‘proq bo‘ladi) va shu yo‘l bilan 346 million dollar mablag‘ to‘plashni ko‘zlamoqda. Kompaniya Nasdaqda, “LTGO” aksiya kodi bilan ro‘yxatga kiritiladi.

Ma’lum qilinishicha, Latigo Nav1.8 natriy ion kanallarini nishonga olgan noopioid og‘riq qoldiruvchi dori vositalarini ishlab chiqishga intilmoqda. Kompaniyaning asosiy nomzod dorisi LTG-001, og‘iz orqali qo‘llanadigan Nav1.8 ingibitori bo‘lib, u o‘rtacha va og‘ir o‘tkir og‘riq, jumladan operatsiyadan so‘nggi og‘riqlarni davolash uchun ishlab chiqilgan. Ushbu dori opioid dorilarga teng og‘riqni oldirish effektini taqdim etish, lekin qaramlik xavfidan saqlash uchun mo‘ljallangan. Nav1.8 faqat periferik og‘riq hissiy neyronlarida ifoda etiladi; uning ingibitorlari markaziy asab tizimiga ta’sir qilmaydi va, demak, qaramlik xususiyatiga ega emas.

Avvalgi klinik natijalarga ko‘ra, abdominoplastika operatsiyasidan so‘ng 343 nafar bemor ishtirokida o‘tkazilgan, tasodifiy, platsebo va faol nazoratli 2b bosqichli mumkin bo‘lgan sinovda LTG-001 asosiy nuqta SPID48 (48 soat davomida og‘riq intensivligining vaqtli og‘irlik farqi) ni bajardi, hamda barcha asosiy ikkinchi darajali nuqtalarda ham yuqori statistik ahamiyat ko‘rsatildi.

Bu ushbu og‘riq modelida har qanday dorida kuzatilgan eng yuqori og‘riq qoldiruvchi natija hisoblanadi. Yuqori dozali LTG-001 qabul qilgan guruhda bemorlarning 52 foizi davolanish jarayonida opioid yordamchi dorilardan foydalanmagan, platsebo guruhida esa bu ko‘rsatkich atigi 22 foizni tashkil etdi. Ta’sir boshlanish vaqti bo‘yicha LTG-001 ning o‘rtacha ta’siri 51,7 daqiqani tashkil etdi va bu Viktodin dori vositasidan tezroq natija berdi.

2025 yil yanvar oyida Vertex Pharmaceuticals (VRTX.US) kompaniyasining shu sohadagi dori vositasi Journavx (suzetrigine) Amerika Qo‘shma Shtatlari Oziq-ovqat va dori-darmonlarni nazorat qilish agentligi (FDA) tomonidan tasdiqlandi va butun dunyodagi birinchi ruxsat etilgan Nav1.8 ingibitorga aylandi; bu ushbu nishon dorivorligini va tasdiqlash yo‘lini ko‘rsatdi. Latigo o'z investorlik memorandumida Journavx “faqat samaradorligi, sekin ta’sir ko‘rsatishi va qarshi ko‘rsatmalari” bilan cheklanganini va LTG-001 aynan shu kamchiliklar asosida raqobatbardosh ustunlikka ega bo‘lishini bildiradi.

Latigo 2026 yil ikkinchi yarmida LTG-001 og‘riq uchun kompressor operatsiyasida platsebo-nazoratli III bosqich klinik sinovini va ochiq yorliq bilan xavfsizlikni tadqiq qilish bo‘yicha III bosqich sinovni boshlashni, va top-level natijalarni 2027 yil ikkinchi yarmida e'lon qilishni rejalashtirmoqda.

Bundan tashqari, Latigo kompaniyasining ikkinchi Nav1.8 nomzod dorisi LTG-321 asosan surunkali mushak-skelet og‘rig‘i uchun mo‘ljallangan bo‘lib, dastlabki klinik qo‘llash sohasida osteoartritni davolashga qaratilgan; hozirda II bosqich kontseptsiya isboti bo‘yicha klinik sinov o‘tkazilmoqda va buning natijalari ham 2027 yil ikkinchi yarmida e’lon qilinishi kutilmoqda. Kompaniyaning dastlabki tadqiqotlar yo‘nalishida, hali klinikadan oldingi bosqichda bo‘lgan Nav1.8 ingibitiri LTG-418, shuningdek, og‘riq signal uzatishda ishtirok etuvchi boshqa ion kanallari bo‘yicha dastlabki tadqiqot loyihalari ham mavjud.

Moliya nuqtai nazaridan, Latigo hozircha foyda ko‘rmagan. 2024 yilda sof zarar 61,2 million dollarni, 2025 yilda esa zarar 109,2 million dollarni tashkil etdi, buning asosiy sababi tadqiqot va ishlanmalar uchun sarflangan harajatlar (2025 yilda 99,53 million dollar) hamda umumiy boshqaruv xarajatlari (10,86 million dollar) bo‘ldi. Kompaniya ilgari ma’lum qilganidek, ushbu IPOdan tushadigan sof daromad va avvalgi resurslar operatsion va kapital xarajatlarni 2028 yil ikkinchi yarmigacha qoplash uchun yetarli bo‘ladi.

Qiziqarli tomoni shundaki, Latigo kompaniyasi aynan hozir IPOni o‘tkazishga qaror qilgan, ya’ni biotexnologiya IPOlari uchun eng qulay davrda. Ma’lumotlarga ko‘ra, 2026 yildan buyon AQShda biotexnologiya hamda dorivor vositalar ishlab chiqaruvchi kompaniyalar IPOlarining og‘irlashtirilgan o‘rtacha daromadlilik ko‘rsatkichi 55 foizga yetgan, bu orada SPAC loyihalarisiz umumiy IPO bozori o‘rtacha daromadliligi esa 4,4 foizga tushgan. Biotexnologiya sektori butun bozordan deyarli 60 foizga yuqori natija ko‘rsatib, 2026 yilda AQSh IPO bozorining eng yirik g‘olibiga aylandi.

Ma’lumotlarga ko‘ra, 2026 yilning birinchi yarmida 18 ta biotexnologiya kompaniyasi IPO o‘tkazdi – bu 2025 yil bo‘yi (8 ta) bilan solishtirganda ikki baravardan ko‘proq. 2026 yildan hozirgacha biotexnologiya va farmatsevtika sohalaridagi yangi ommaviy kompaniyalar jami 5,4 milliard dollar moliyalashtirishga erishdi, o‘tgan yili shu davrda bu ko‘rsatkich atigi 969,2 million dollar edi.

Biotexnologiya IPO bozoridagi so‘nggi faollikni rag‘batlantirayotgan omillar orasida: Nasdaq biotexnologiya indeksining doimiy o‘sishi, FDA regulatsiyasi muhitining nisbiy barqarorligi va aniqlik mavjud klinik ma'lumotlar hamda bozor imkoniyatlariga ega platforma kompaniyalariga investorlarning katta qiziqishi mavjud. Latigo kompaniyasining IPOsi aynan shu “shamolda” kuchli o‘sishni ko‘rsatishi va aksiyalarining narxini oshirib yuborishi kutilmoqda.